Zo moe, dat je hand omhooghouden om je tanden te poetsen te vermoeiend is,
Dat als je in een wachtkamer wacht en er begint een man te praten met een te zware basstem je door de grond wilt zakken.
Dat je het licht niet verdragen kan.
Dat je als je naar bed gaat je kleding niet uit kunt trekken maar eerst een paar uur moet slapen.
Dat je je afvraagt of je even op de staat kunt liggen om uit te rusten zonder dat je lastig gevallen word.
Dat je trillend van de trap afloopt.
Dat je constant hetzelfde kan kijken op t.v. omdat je te moe bent om te concentreren.
Dat je de hele dag wilt slapen.
Dat als je vriendje op bezoek is geweest en hij heeft teveel gepraat je meteen instort als de deur dicht is, en je dan op de grond ligt te bedenken wat je eerst gaat doen als je weer wat energie hebt, naar toilet of meteen maar naar bed.
Dat je geeneens beseft dat je nog op aarde bent.
Etc. Etc. Etc.
En dan zijn er nog mensen die niet geloven dat je zo moe bent. Alleen omdat er geen diagnose is. Niks zwart op wit. Niets aantoonbaar.
Je ziet het aan de gezichten, je merkt het aan de opmerkingen. Ga es stukkie fietsen. Sta es wat vroeger op. Stop met roken. Ga es wat doen!!!! Als is het maar iets. En als het ff kan opbouwen vooral elke dag wat meer. En als je dat dan probeert omdat ze toch niet ophouden en het lukt niet. Loser, geen ruggegraat, ze wil niet.
Je kunt niet moe zijn als er niks is. Toch?????
En dan tijdens de zwangerschap 2 diagnoses. De autoimuunziekte hashimoto welke erfelijk kan zijn.(Laat onze Uk het aub niet krijgen) aantoonbaar door een grote hoeveelheid antistoffen in bloed en de autoimuunhuidziekte pasini en pierini. Met alle gevolgen van dien. Hoe hebben ze dat in vredesnaam kunnen missen.
Nu 5 jaar geleden is de diagnose gesteld, een lustrum. Met die diagnose had ik bepaalde mensen wel om hun oren willen meppen. Zie je wel, ik zei het toch!!!! Maar wat schiet ik daar mee op. Bedoel zij die mij kennen hadden moeten weten dat als ik zeg dat ik moe ben ik dat ook ben. En mij moeten vertrouwen.
Toch valt het me tegen dat maar 1 dokter gezegt heeft. DUS TOCH!!!!. Tis geen sorrie ik geloofde je niet. Maar tis ietsje. Maar dat is alles. Gek dat men wel duidelijk maakt dat ze je niet geloven, maar daarna niet duidelijk maakt dat ze ernaast zaten.
Na de diagnose en met veel medicijnen is mijn moeiheid vermindert, de straat trekt niet meer, en mannen kunnen weer praten tegen mij, ik kan weer beetje t.v. volgen. Mijn dag bestaat nog steeds voornamelijk uit slapen, maar ben dankbaar voor mijn bed en de ruimte waar hij instaat stel je zonder es voor dus zo erg is het slapen niet. Wanneer mijn grenzen worden overschreden of de stress word te hoog dan kunnen wij dat nu als gezin opvangen.
Ik kan zelfs weer fietsen op een electrice fiets. En samen met Remy kan ik onze dochter opvoeden. Ook al moet ze daarvoor 2x per week op school overblijven zodat ik de hele dag kan slapen. Maar als dat het ergste is. En voor hen die ons wisten te vertellen dat wij geen kinderen mochten omdat ik ziek was. Denk toch na eer je wat zegt.
En voor nu, ik heb een mooi gezin, lieve man die heel veel doet en een lieve dochter. Mijn ziekte is geaccepteerd en wij kunnen er goed mee leven. Voor de beperkingen krijgen we andere dingen terug. En zo hoort het ook.
Rest mij alleen te zeggen, als iemand zegt ik ben moe of heb pijn dan is dat ook zo. Een mens heeft nl betere dingen te doen dan hele dag op bed liggen en zien hoe het leven voorbij trekt zonder deelname.
Laatste reacties